數碼產（chǎn）品用3.0V鈷酸鋰電池規格型號（hào）

蘇州大學黃小（xiǎo）青教授Nat. Commun.: CeO2納（nà）米線負載銠單原子催化劑高效轉化甲烷製含氧有機化合物

甲（jiǎ）烷(CH₄)是化工生產甲（jiǎ）醇(CH₃OH)和其它（tā）高附加值化學品最有吸引力的原料之一，但傳統工藝中CH₄通過合成氣(H₂和CO)間接轉化為CH₃OH反應是一個需要在高溫（wēn）條件下進行的耗能過程。因此，在（zài）化學工業中，將CH₄直接轉化為CH₃OH (DMC)被認為是一種“夢幻反應”，幾十年來一直是研究的熱點。盡管目前催（cuī）化劑和工業研（yán）究已取得了巨大（dà）進展，但因為在溫和條件下CH₄中的C-H鍵（jiàn）的選擇性活化非常棘手（shǒu），導致DMC製備含氧有機化合物仍然具有（yǒu）極（jí）大的挑戰性。

邦力威三元鋰電池容量可以根據用戶的要求加工，專業定做（zuò）鋰電池，鋰電池組（zǔ）

邦（bāng）力威鋰電池容量的計算方法

貴金屬基單原子催化劑(SACs)因其具（jù）有大表麵原子比、低金屬中心配位環境和強金屬-載體相互（hù）作用（yòng）而成為非（fēi）均相催（cuī）化領域（yù）的一個新前沿。在本文中，蘇州大學黃小青教授、徐勇副研究員聯（lián）合上海交通大學（xué）鄔劍波特別研究員等課題組采用簡（jiǎn）單的水熱法在CeO₂納米線上成功合成出Rh基SACs (SAs Rh-CeO₂ NWs)，結（jié）果表明，在50℃ H₂O₂存（cún）在的條件（jiàn）下，SAs Rh-CeO₂-NWs可作為DMC製備含氧（yǎng）化合物的高效催化劑。與以（yǐ）往的工作（zuò）不同，該工作揭示（shì）了錨定Rh-SAs的載體CeO₂-NWs參與了（le）自由基的形成，從而進一步增強了DMC催化活性（xìng），含氧化合物的總收率和選擇性分（fèn）別達到1231.7mmolg_Rh^?1h^?1和93.9%，優於文獻報道的其（qí）它催化劑（jì）。通（tōng）過原位表征和理論（lùn）計算（suàn）表明，CeO₂納米晶載體在?OOH和?OH自（zì）由基的形成中起著重要作用；SAs Rh-CeO₂-NWs能（néng）選擇性地活化CH₄至?CH₃，進（jìn）一步與（yǔ）?OOH和?OH自由基結合形成CH₃OH和CH₃OOH。