17年專(zhuān)注鋰電池定製

鋰電礦燈36V錳酸鋰鋰(lǐ)電池使用方法(fǎ)

來(lái)源:邦立威(wēi)    2020-04-10    點(diǎn)擊量:182次(cì)

固相轉化硫電極相關(guān)研究:

鋰硫電池憑借其高理論能量密度、原料來源廣泛以及成本(běn)低廉等優勢而成為一種備(bèi)受矚目的新型儲能體係。盡管(guǎn)經(jīng)過多年的發展,各種新穎結構的含硫複合正極材料、各種過渡(dù)金屬相關的化學吸附中間層或電(diàn)化學催化劑如雨後春筍般被提出來臭名昭著的多硫化物穿梭效應,但是鋰硫電池(chí)的(de)實用化進展仍然十分緩慢。艾新平教授曾發現在實驗室中(zhōng)能夠循環上千次的電池做成大電池(chí)後隻能循環(huán)幾周甚至(zhì)都無法充放電。艾新平教(jiāo)授團隊認為(wéi),從熱力學角度來說,隻要鋰硫電池中多硫(liú)化物溶解-沉積的(de)電(diàn)化學(xué)機製存在,穿梭效應就不可能從根本上得到(dào)。隻有將鋰(lǐ)硫電池電化學(xué)氧化還(hái)原機理轉變為固相轉化機製才(cái)能(néng)真正(zhèng)推動鋰硫電池的(de)實用(yòng)進程。

圖2 在碳(tàn)酸酯-醚類(lèi)共(gòng)溶劑電(diàn)解液中(zhōng)硫顆粒表麵原位SEI層形成的示意圖

 

之前的研究已經(jīng)發現,多硫化物在很多(duō)高粘度、高濃度或一些室溫離子液體電解液中不會發生溶解(jiě),其(qí)電化學反應遵循的是理想的固相轉化機製。不過,這些電解液要麽浸潤性差要麽離子電導率較低,使得電子電(diàn)導性差的硫活性材料(liào)利用率(lǜ)偏低。結(jié)合前期的研究工作,艾新平教授團隊發展出了一(yī)種碳酸酯-醚類電解(jiě)液來實現高(gāo)硫載量條件下(xià)的硫(liú)正極固相轉化反應(yīng)[3]。在這種1M LiTFSI in DOL/DME(1:1)+10%Vc電解(jiě)液體係中,醚類電解液在前幾周電化學循環中使硫納米(mǐ)顆粒(lì)先(xiān)溶解生成多硫化物中間體。多(duō)硫化物(wù)中間體與碳酸酯之間發生親核反應在硫顆(kē)粒表麵生成一層致密的SEI層。這層具有高離子電(diàn)導率的致密的SEI層能夠緊(jǐn)密包(bāo)裹硫顆粒使其在後麵的(de)電化學循環過程中無法與電解(jiě)液接(jiē)觸,因此(cǐ)活(huó)性物質硫沒有繼續發生溶解的可能,電(diàn)化學機製遵(zūn)循的是固相轉化反應。在這種固相轉化反應機製下,S/C正極在100mA/g的電流密度下循環(huán)400周後(hòu)仍然可以實現(xiàn)高達1100mAh/g的放電比容(róng)量,容量保持率高達88%,且(qiě)拋除前幾周的溶解過程後的平均庫(kù)倫效率接近。

 

固相轉化硫電(diàn)極相關研究:

鋰硫電池憑(píng)借其(qí)高理論能量密度、原料來源廣泛以(yǐ)及成本(běn)低廉(lián)等優勢而成為一種備受矚(zhǔ)目的新型儲能體(tǐ)係。盡(jìn)管經過多年的發展,各種新穎結(jié)構的含硫(liú)複合正極材(cái)料、各種過渡金屬(shǔ)相關(guān)的化學吸(xī)附中間層或電化學催化(huà)劑如雨後春筍般被提出來(lái)臭名昭著的多硫化物穿梭效應,但是鋰硫電池的實用化進展仍然十分(fèn)緩慢。艾新平教(jiāo)授曾發現在實驗室中能夠循環上千次(cì)的電池(chí)做成大電池後(hòu)隻能循環幾周甚至都無法充放電。艾新平教授團隊認為(wéi),從熱力(lì)學角度來說,隻要鋰硫電池中(zhōng)多硫化物溶解-沉積的電化學(xué)機製存在,穿梭效應就不可能從根本上得到。隻有將鋰硫(liú)電池(chí)電化學氧化還原機理轉變為固相轉化機(jī)製才能真正推(tuī)動(dòng)鋰硫電(diàn)池(chí)的實用進程。

圖2 在碳酸酯-醚類共溶劑電解液中硫顆粒表麵原位SEI層形成(chéng)的示意圖

 鋰電礦燈36V錳酸鋰(lǐ)鋰電池(chí)使用方法
什麽是鋰電池的壓降,邦力威鋰電池在(zài)放電後期很小(xiǎo)。

之前的研究已經發現,多硫化物在(zài)很多高粘度、高濃(nóng)度或一些(xiē)室溫離子液體電解液(yè)中不會發生溶解(jiě),其電化(huà)學反應遵循的(de)是理想的固(gù)相轉化機製。不過,這些電解液要麽浸潤性差要麽離子電導率較低(dī),使得電子(zǐ)電導性差的硫活性材料(liào)利用(yòng)率偏低。結合前期(qī)的研究(jiū)工作,艾新平教(jiāo)授團隊發(fā)展出了一種碳酸(suān)酯-醚類電解液來(lái)實現高硫載量條件下(xià)的硫正極固相轉(zhuǎn)化反應[3]。在這種1M LiTFSI in DOL/DME(1:1)+10%Vc電解液體係中,醚類電解液在前幾周電化學循環中使硫納米顆粒先溶(róng)解生(shēng)成多硫化物中間體。多硫化(huà)物中間體與(yǔ)碳酸酯之間發生親核反應在硫顆粒表麵生成一層致密的SEI層。這層具有高離子電導率的致(zhì)密的SEI層能夠緊密包裹硫顆粒(lì)使其(qí)在後(hòu)麵的電化學循環過程中無法(fǎ)與電解液接觸(chù),因此活(huó)性物質硫沒有繼續發生溶解的(de)可能,電化學機製遵循的是固相轉化反應。在這種固相轉化反應機製下,S/C正極(jí)在100mA/g的電流密度下循環400周後仍然可(kě)以實現(xiàn)高達1100mAh/g的放電比容(róng)量,容量保(bǎo)持率高達88%,且拋除前(qián)幾周的溶(róng)解過程後的平均庫(kù)倫(lún)效率(lǜ)接近。

 雨水管網內的水(shuǐ)會(huì)首先流(liú)入到監測(cè)井中,如果監測到水質異常,會被排入到收集井,若水未被汙染,則直接排到河裏。“這(zhè)次的情況是,監測井的水質沒有異常,但是(shì)收集井水泵檢測調試過程中,外排水呈(chéng)紅色。我們也感到有些(xiē)奇怪,所以正在調查中。”上述相關負(fù)責人稱。其後,該負責人又補充說,經初步檢查收集池底部鋼架結構和水泵相關配件“鏽蝕嚴重,送檢水樣(yàng)鐵(tiě)離子(zǐ)含量高,具體(tǐ)原因(yīn)正在全力調查中”。另據2014年(nián)10月人(rén)民網報道,洋口化工園區曾因廢氣汙染遭當地居民(mín)舉報(bào),如東縣環保局作出了進行集中整治的回(huí)應。

邦力威鋰電,17年(nián)專注鋰電池定製

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