數碼產品用18500全固態鋰電池產品介紹

蘇州大學黃（huáng）小青教授Nat. Commun.: CeO2納米線（xiàn）負載銠（lǎo）單原子催化劑轉化製含氧有機化合物

(CH₄)是化工生產(CH₃OH)和（hé）其它高附加值化學品最有吸引力的原料之一，但傳（chuán）統工藝中CH₄通（tōng）過合成氣(H₂和CO)間（jiān）接（jiē）轉（zhuǎn）化為（wéi）CH₃OH反應（yīng）是一個需要（yào）在高溫條件（jiàn）下進行的耗能（néng）過程。因此，在化學工業中，將CH₄直接轉化為（wéi）CH₃OH (DMC)被認（rèn）為是一種“夢幻反應”，幾十年來一直是研究的熱點。盡管目前催化劑和工業研究已取得了巨大進展，但因為在溫和條件下CH₄中的（de）C-H鍵的選擇性活化非常棘手，導致DMC製備含（hán）氧有機化合物仍然具有極大的（de）挑戰性。

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貴金屬基單原子催化劑(SACs)因其具有大表麵（miàn）原子比（bǐ）、低金屬中心配位環境（jìng）和強金屬-載體相互作（zuò）用而成為非均相催化領域的一個新前沿。在本文中，蘇州大學黃小青教授、徐勇副研（yán）究員聯合上海交通大學鄔劍波特別研究員等課題（tí）組采用簡單的（de）水熱法在CeO₂納米線上成功合成出（chū）Rh基SACs (SAs Rh-CeO₂ NWs)，結果表明，在50℃ H₂O₂存在的條（tiáo）件下，SAs Rh-CeO₂-NWs可作為（wéi）DMC製備含氧化合（hé）物的催化劑。與（yǔ）以往的（de）工作不（bú）同，該工作揭示了錨定Rh-SAs的載體CeO₂-NWs參與了自由基的形成，從而進一步增強了DMC催化活性，含氧化合物的總收（shōu）率和選擇性分別達（dá）到1231.7mmolg_Rh^?1h^?1和93.9%，優於文獻報道的其它催化劑。通過原位表征和理論計算表明，CeO₂納米晶載體在?OOH和?OH自由基的形成（chéng）中起著重要作用（yòng）；SAs Rh-CeO₂-NWs能選擇性地活化CH₄至?CH₃，進一步與?OOH和?OH自由基結合形成CH₃OH和CH₃OOH。