醫療器械用32650低溫鋰電池產（chǎn）品介紹

蘇州大學黃小青教授Nat. Commun.: CeO2納米線負載銠單原子催化劑（jì）轉化製含氧（yǎng）有機化合物

(CH₄)是化工生產(CH₃OH)和其它高附加（jiā）值化學品最有吸引力的原料之一（yī），但傳統工（gōng）藝中（zhōng）CH₄通過合成（chéng）氣(H₂和CO)間接轉化為CH₃OH反應是一個需要在（zài）高溫條件下進行的耗能過程。因此，在化學（xué）工業中，將CH₄直接轉化為CH₃OH (DMC)被認為是一（yī）種“夢幻反應”，幾十（shí）年來一直是研究的（de）熱點。盡管目前催化劑和（hé）工業研究已取得了巨大進展，但因為在溫（wēn）和（hé）條件下CH₄中的C-H鍵（jiàn）的選擇性活化非常棘（jí）手，導致DMC製備含氧有機（jī）化合物仍然具（jù）有（yǒu）極大的挑戰性。

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貴金屬基單原子催化劑(SACs)因其具有大表麵原子比、低金屬中心配位環境和強金屬-載體相互作用而成為非均相催化領域的一個新前沿。在本文中，蘇州大學黃小青教授、徐勇副研究（jiū）員聯合上海交通大學鄔劍波特別研究員（yuán）等課題組采用簡單的水（shuǐ）熱法在CeO₂納米線上成功合成出Rh基SACs (SAs Rh-CeO₂ NWs)，結果表明，在（zài）50℃ H₂O₂存在的條件下，SAs Rh-CeO₂-NWs可作為DMC製備含氧化合物的催化劑。與以往的工作不同，該工作揭示了錨定Rh-SAs的載體（tǐ）CeO₂-NWs參（cān）與了自由基的形成，從而進一（yī）步增強了DMC催化活性，含氧化合（hé）物（wù）的總收率和選擇性分別達到1231.7mmolg_Rh^?1h^?1和93.9%，優於文獻報道的其它催（cuī）化劑。通過（guò）原位表征和理論計算表明，CeO₂納米晶（jīng）載體在?OOH和?OH自由基（jī）的形（xíng）成（chéng）中起著重要作用；SAs Rh-CeO₂-NWs能選擇性地活化CH₄至?CH₃，進一步（bù）與?OOH和?OH自由基結合形成CH₃OH和CH₃OOH。