掃地機用12.8V磷酸鐵鋰電池生產（chǎn）廠家

化學預鋰化方法在高比能鋰離子電池中的應用：

眾（zhòng）所周知，高能量密度鋰離子電（diàn）池體係的構建需要具（jù）有高容量和低電壓的負極材料（如Si負極和Sn負極），但是這些負極材料在鋰化過程中都存在著巨大（dà）的體積（jī）膨脹。體積膨脹（zhàng）導（dǎo）致多餘的鋰離子消耗，造成對全電池不利的不可逆容量和較低的前幾周庫（kù）倫效率。近幾年，艾（ài）新平教授的研究團隊新開發出了簡單的化學預鋰化方法來對電化學（xué）循環前的正負極材料預補鋰（lǐ）以補償其首周SEI膜形成所消耗的Li來提高庫倫（lún）效率[6]。對於不含Li的（de）正極材料如硫化聚丙烯腈（jīng）（S-PAN）來說,預鋰化處理能夠（gòu）使其有機會與無鋰負極匹配（pèi）為全電池，而避（bì）免了使用（yòng）金（jīn）屬（shǔ）鋰負極麵臨的枝晶生長等（děng）棘手的問題。

圖4 化（huà）學預鋰化的Li2S-Si全電池示意圖

邦力威18650鋰電池的（de）比能量在不同類型的電池上不一樣

2019年，艾新平教（jiāo）授團隊在ACS Energy Letters上報道了他們有（yǒu）關化學預（yù）鋰化方法在高比能鋰離子電池構建（jiàn）方麵的研究（jiū）成果。他們利用萘鋰溶液（yè）對S-PAN正（zhèng）極（jí）進行了全部預鋰化使其（qí）成為Li2S-PAN正極，對Si負極進行了部分預鋰（lǐ）化，並將這兩種（zhǒng）電（diàn）極匹配構建了能量密度高達710Wh/kg的Li2S-Si全電池。這種高比（bǐ）能全電池工作過程中的Li+主要由完全預鋰化的正極提供，Si負極部分預鋰化（huà）的結果是（shì）降低首周SEI膜形成造成的容量損失。該Li2S-Si全電池的首周庫倫效率高達93.45%，循環穩定性和倍率性能也十分優（yōu）異。萘鋰溶液作為化學預鋰化試劑的（de）優勢在於其穩定性和溫和型，與傳統的正（zhèng）丁基鋰預鋰化試劑相（xiàng）比，共軛（è）芳環能夠限度地穩定含（hán）鋰自由基，其在空氣條件下暴露也十分安全。而與工業上常用的鋰粉補鋰相比，液態的預鋰化試（shì）劑（jì）更能（néng）夠使電極材料（liào）內部預鋰化程度均一。
VOCsVOCs(ads)H2OH2O(ads)光激發步驟TiO2粒子（zǐ）具有能帶結構，由充滿電（diàn）子的（de）低能價帶（dài）(VB)、空的高能導帶(CB)和之間的禁帶組成，當受到能量超（chāo）過禁帶寬度的光線照（zhào）射時，價帶（dài）上的電子被激發躍遷至導帶，並（bìng）在價帶上留下相應的（de）空穴(h+)，被吸附劑基材高度分散的納米TiO2可使光（guāng）生電子和空穴很快從體內遷（qiān）移至表麵，進而參與下一步的反應。TiO2+hTiO2(h++e)VOCs的光（guāng）催化氧化步驟一般認為[14-15]，光生（shēng）空穴(h+)是一種強氧化劑，能（néng）夠將吸附在（zài）TiO2粒子表麵的H2O和OH氧化為（wéi）自由基(OH)，而光致電子是一種強還原劑，能俘獲TiO2表麵的（de）吸附氧生成超氧陰離子自由基(O2)，並進（jìn）一步通過質子化（huà）作用後成（chéng）為OH的另一個來源，同時也降低了光生電子和空穴的複合概率，提高了反應（yīng）速率。