17年專注鋰電池定製

太陽能移動電(diàn)源用32650軟包鋰電池技術資料

來源:邦立威(wēi)    2020-02-24    點擊量:116次(cì)

問題2:我們都讀過您在“儲能科(kē)學與技術”上發表的一篇爭鳴性文章“可充鋰金屬負極-路在何方”,在當前火(huǒ)爆的鋰金屬負極研究中,各種各樣的三維集流體、表麵修飾層、電解液添加劑以及固態電解質等層出不窮,不過這些解決方案基本都沒有涉及到您在文章中提到(dào)的鋰負極交(jiāo)換(huàn)電流密度過大這一本質問題。請問從這一本質上講,您認為怎樣(yàng)的方案才(cái)是合理才是有希望的呢?

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邦力威鋰電池的幾類(lèi)失(shī)控原因分析

簡答:正(zhèng)如(rú)我在這篇(piān)文章所(suǒ)提到的,導致金屬鋰表麵枝晶生長的主要原(yuán)因是電化(huà)學溶解-沉積的(de)不均勻性。液(yè)相傳質和表麵(miàn)電子交換是金屬鋰沉積過程中不可或(huò)缺的兩個步驟。由於鋰電極反(fǎn)應的電(diàn)子交(jiāo)換步驟很快(也就是交換電流密度i0 大(dà)),液相傳質(zhì)就(jiù)成為了速度(dù)控製步驟。但(dàn)在實際電化學體係中,達到電極表麵的(de)鋰離子傳質流量並不(bú)完(wán)全(quán)相同,這就造成了電極不同地方鋰層積速度的不一樣(yàng),也是鋰枝晶(jīng)生長(zhǎng)的根源所在。因此(cǐ),解決鋰(lǐ)枝晶問題的(de)理論途徑在於:1、降低鋰電極反應的交換電流密度。如研究和發現可以在鋰負極(jí)表麵(miàn)發生特性(xìng)吸附的添加劑,改變其雙電層結構和電勢(shì)分布;或(huò)采用(yòng)與鋰離子有強絡合作用(yòng)的絡合劑來增大鋰沉積(jī)反應的電化學極(jí)化;或降低固相中鋰的活度(如(rú)采用合金組成)。2、均化到達電極表麵(miàn)的鋰離子傳質流量。理論上,通過在鋰電極表麵修飾一層(céng)非常均勻、致密,且鋰離子(zǐ)傳導能力較液相低的表麵電解質層可以實現這一目標。

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