醫療器械用11.1V三元鋰電池使（shǐ）用（yòng）方法（fǎ）

問題2：我們都讀過您在（zài）“儲能科學與技術”上發表的一篇爭鳴性文章“可充鋰（lǐ）金屬負極-路在何方”，在當前火爆的鋰金屬負極研究（jiū）中，各種各（gè）樣的三維集流體、表麵修飾層、電解液添加劑以及固態（tài）電解質等層出不窮，不過這些解決方案基本都沒有涉及到您在文章中（zhōng）提到的鋰（lǐ）負極交換電流密度過大這（zhè）一本質問題（tí）。請問從這一本質上（shàng）講，您認為怎樣的方案才（cái）是合理才是有希（xī）望的呢（ne）？

邦力威鋰電池的應用範（fàn）圍越來越廣泛：儲能，5G設備，機（jī）器人，電動工具 等等

簡答（dá）：正如我在這（zhè）篇文章所提到的，導致金屬鋰表麵枝晶生長的主要原因是電化學（xué）溶解-沉積的不均勻性。液相傳（chuán）質和表麵電子交換是金屬鋰沉積過（guò）程中（zhōng）不可或缺（quē）的兩個步驟。由（yóu）於鋰電（diàn）極反應的電子交換步驟很快（也就是交換電流密度i0 大），液相傳質就成為了速度控製步驟。但在實際電化（huà）學（xué）體係中，達到電極表麵的鋰離子傳質流量並不完（wán）全相同，這就造成了電極不同地（dì）方鋰層積速（sù）度的不一樣，也是鋰（lǐ）枝晶生長的根源（yuán）所在。因此，解決（jué）鋰枝晶問題的（de）理論途徑在於：1、降低鋰（lǐ）電極反應的交換電（diàn）流密度。如（rú）研究和發（fā）現可以在鋰負極表麵發生特性吸附的添加劑（jì），改變其雙電層結構和電勢分布；或采（cǎi）用與鋰離子有強絡合作用的絡合劑來增大（dà）鋰沉積反應的電化學極化；或降低固相中鋰的活度（如（rú）采用合金組成）。2、均化到達電極表麵的鋰（lǐ）離子傳質流量。理（lǐ）論上，通過在鋰電極表麵修飾一（yī）層非常均勻、致密（mì），且（qiě）鋰（lǐ）離子傳導能力較液相低的表麵電解（jiě）質層可以實現這一目標。

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