電動扳手用24V軟包鋰電池技術資料

蘇州大學黃小青（qīng）教授Nat. Commun.: CeO2納米線負（fù）載銠單原子催化劑高效轉化甲烷製含氧有機化合物

甲烷(CH₄)是化工生產甲醇(CH₃OH)和其它高附加值化學品最有吸引力的原料之一，但傳統工藝中CH₄通（tōng）過合（hé）成氣(H₂和CO)間接轉化為（wéi）CH₃OH反應是一個需要在高溫條件下進行的耗能過程。因此，在化學工業中，將CH₄直接轉化為CH₃OH (DMC)被（bèi）認為是一種“夢（mèng）幻反應”，幾十年來一直是研究的熱點。盡管目前催化劑（jì）和工業研究（jiū）已（yǐ）取得了巨大進展，但因（yīn）為在溫和條件下CH₄中的（de）C-H鍵的選擇（zé）性活化非常棘手，導致DMC製備含氧（yǎng）有機化合物仍然具有極大的挑戰性。

邦力威儲能鋰電池有：太陽能係統（tǒng）鋰電池，太（tài）陽能路燈鋰電池，太陽能戶用（yòng）電（diàn）源鋰電池，太陽能電站鋰電池，風光互補鋰電池，風（fēng）力發電鋰電池

AGM鉛（qiān）酸蓄電池型號：12V160AH,12V170AH,12V180AH,12V190AH,12V200AH,12V220AH,12V230AH,12V250AH,12V280AH,12V300AH

貴金（jīn）屬基單原子催化劑(SACs)因其具有大表麵原子比、低金屬中心配（pèi）位環（huán）境和強金屬-載體相互作用而成為非均相（xiàng）催化領域的一個新前沿。在本文中，蘇州大（dà）學黃小青教（jiāo）授（shòu）、徐（xú）勇副研究員聯（lián）合上海交通大學鄔劍波特別研究員等課題組采用簡單的水熱法在CeO₂納米線上成功合成出Rh基（jī）SACs (SAs Rh-CeO₂ NWs)，結（jié）果表明，在50℃ H₂O₂存（cún）在的條件下，SAs Rh-CeO₂-NWs可作為DMC製（zhì）備含（hán）氧化合物的高效催化劑。與以往的工作（zuò）不同（tóng），該工作揭示了錨定Rh-SAs的載體CeO₂-NWs參與了自由（yóu）基（jī）的形成，從而進一步增強了DMC催化活性，含氧化合物的總（zǒng）收率和選擇性分別達到1231.7mmolg_Rh^?1h^?1和93.9%，優於文獻報道的其它（tā）催化劑。通過（guò）原位表征和（hé）理論計算表明，CeO₂納米晶載體在?OOH和?OH自由基的形成中起（qǐ）著重要作用；SAs Rh-CeO₂-NWs能選擇性地活化CH₄至?CH₃，進（jìn）一步（bù）與?OOH和（hé）?OH自由基結合形成CH₃OH和CH₃OOH。